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PD-1/VEGF雙抗依沃西權(quán)益許可首付款5億美金全部到賬

2023-03-07 10:20:16 來(lái)源:雪球網(wǎng)


(相關(guān)資料圖)

2023年3月7日,康方生物(港交所代碼: 9926.HK)宣布,就公司與合作伙伴Summit Therapeutic(簡(jiǎn)稱Summit)達(dá)成的PD-1/VEGF雙抗依沃西合作許可協(xié)議,公司已收到第二期2億美金現(xiàn)金首付款,該合作等值于5億美金的首付款已全部到賬,標(biāo)志著該合作的第一步圓滿完成。

近5億美金現(xiàn)金也將大幅充盈康方生物的在手現(xiàn)金,提升公司在國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新藥開發(fā)速度,包括加速卡度尼利(PD-1/CTLA-4雙抗)、依沃西(PD-1/VEGF雙抗)、依若奇(IL-12/IL-23單抗,AK101)和伊努西(PCSK9單抗,AK102)等產(chǎn)品相關(guān)注冊(cè)/III期臨床研究的上市進(jìn)程,以及公司其他核心管線資產(chǎn)的開發(fā)進(jìn)程。

目前,康方生物正協(xié)助Summit全力推進(jìn)其核心管線依沃西在美國(guó)等授權(quán)地區(qū)的III期臨床研究的開展工作,加速依沃西海外上市進(jìn)程。此前,Summit在第41屆摩根大通年度健康醫(yī)療大會(huì)(JPM)上的報(bào)告顯示,Summit計(jì)劃在2023/2024年開展依沃西針對(duì)包括非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)在內(nèi)的三項(xiàng)臨床Ⅲ期注冊(cè)性研究。

AK112是康方生物自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-1/VEGF雙特異性抗體?;诳捣缴铼?dú)特的Tetrabody技術(shù)設(shè)計(jì),AK112可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合,并同時(shí)阻斷VEGF與VEGF受體的結(jié)合。鑒于VEGF和PD-1在腫瘤微環(huán)境中的共表達(dá),與聯(lián)合療法相比,AK112作為單一藥物同時(shí)阻斷這兩個(gè)靶點(diǎn),可能會(huì)更有效地阻斷這兩個(gè)通路,從而增強(qiáng)抗腫瘤活性。

目前,AK112單藥對(duì)比帕博利珠單抗單藥一線治療PD-L1+的NSCLC的III期頭對(duì)頭研究(NCT05499390),以及AK112聯(lián)合化療對(duì)比單獨(dú)化療在EGFR-TKI耐藥的EGFR突變的晚期非鱗狀NSCLC的III期研究(NCT05184712)正在開展。依沃西聯(lián)合化療對(duì)比PD-1抑制劑聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀NSCLC的III期臨床研究已獲CDE批準(zhǔn)開展?;谕怀龅呐R床價(jià)值,依沃西獲得了中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授予的三項(xiàng)突破性療法認(rèn)定,除了上述兩項(xiàng)正在中國(guó)開展的III期研究對(duì)應(yīng)的適應(yīng)癥,還包括依沃西聯(lián)合多西他賽治療既往PD-(L)1抑制劑和含鉑化療治療耐藥的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC。$康方生物-B(09926)$$Summit Therapeutics(SMMT)$#雙特異性抗體##卡度尼利##腫瘤免疫治療#

關(guān)鍵詞: 聯(lián)合化療 雙特異性抗體 腫瘤免疫治療

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