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隨著新冠病毒大家族的進(jìn)化，一種代號為XBB.1.5的奧密克戎亞型毒株在美國強(qiáng)勢崛起，短短一周內(nèi)感染比例從20%驟增至40%以上，取代了BQ.1和BQ.1.1成為美國頭號流行毒株。

每當(dāng)一個新毒株占據(jù)主導(dǎo)地位時，自然而然會引發(fā)五大問題：這種新毒株的傳染性如何？重癥率和致死率如何？現(xiàn)行疫苗和治療方法對于新毒株的效果如何？

要想弄清楚這些問題，首先要了解XBB.1.5的家世背景。

(資料圖)

XBB.1.5是XBB變體的衍生毒株，而XBB是奧密克戎亞變體BJ.1和BA.2.75的組合。在進(jìn)化成XBB.1.5之前，XBB已經(jīng)具備比其他奧密克戎變體更強(qiáng)的免疫逃逸能力，近幾個月在亞洲瘋狂蔓延。

研究發(fā)現(xiàn)，目前XBB.1.5導(dǎo)致的重癥率與其他毒株幾乎沒有區(qū)別，這意味著它的致病性可能沒有增強(qiáng)。

據(jù)媒體周六報道，在過去的兩周里，美國每天因新冠感染住院的平均人數(shù)上升了4%，達(dá)到42324人。然而，在XBB.1.5占主導(dǎo)的地區(qū)，住院率并不一定高于其他毒株占主導(dǎo)的地區(qū)。

“目前沒有跡象表明XBB.1.5會引發(fā)更嚴(yán)重的病情，”Mahon告訴媒體。

雖然其致病性并未明顯增強(qiáng)，但鑒于其獨(dú)特的F486P突變能夠使其更好與細(xì)胞結(jié)合，XBB.1.5比其他毒株更容易突破我們的免疫防御系統(tǒng)。

約翰·霍普金斯大學(xué)病毒學(xué)家Andrew Pekosz表示，XBB.1.5與其他奧密克戎變異株不同，其有一個額外的突變F486P，與人ACE2受體親和力更強(qiáng)，能更好地與細(xì)胞結(jié)合，更容易進(jìn)入人體內(nèi)。

北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究員曹云龍在推特上發(fā)布的數(shù)據(jù)表明，XBB.1.5不僅能像XBB.1變體一樣有效地逃避抗體保護(hù)，且前者具有高度的免疫逃避能力，而且更善于通過關(guān)鍵受體與細(xì)胞結(jié)合。

哥倫比亞大學(xué)科學(xué)家在本月早些時候發(fā)表于《CELL》上的一項研究中警告稱，XBB等亞變體的增加可能進(jìn)一步損害當(dāng)前新冠疫苗的保護(hù)效力，導(dǎo)致突破性感染和再次感染激增。

試驗表明，在至少接種兩劑mRNA疫苗的情況下，突破感染BF.7也無法誘導(dǎo)對XBB.1和XBB.1.5的高水平中和抗體，難以防止再感染。XBB亞變體比BQ亞變體更有效地躲避加強(qiáng)針的保護(hù)，這兩種亞變體是迄今為止對疫苗保護(hù)逃逸能力最強(qiáng)的變體。

XBB.1.5超強(qiáng)的免疫能力也對現(xiàn)行的新冠治療方法帶來了一定挑戰(zhàn)。

目前，上海已監(jiān)測到XBB.1.5毒株，這些病例絕大多數(shù)為境外輸入病例，處于閉環(huán)單獨(dú)管理中，因此并未造成BQ.1家族和XBB家族的本土大規(guī)模傳播。

中疾控此前指出，奧密克戎BQ.1和XBB分支已傳入我國，其傳播優(yōu)勢會逐漸增加。

據(jù)中國疾控中心病毒病所所長許文波介紹，我國近三個月以來已經(jīng)監(jiān)測到BF.7、BQ.1、XBB傳入我國，一共有130多個奧密克戎的亞分支輸入我國，同時這50個亞分支引起關(guān)聯(lián)的本土病例或者暴發(fā)流行，包括BQ.1和XBB，其中9個省49例病例中檢出BQ.1及其亞分支，在3個省11個病例中檢出XBB亞分支。整個BQ.1和XBB在我國尚未形成優(yōu)勢傳播（目前還是以BA.5.2、BF.7為主），但其傳播優(yōu)勢會逐漸增加，和BA.5.2和BF.7，以及其他50多個輸入的亞分支，可能會形成一個共循環(huán)。

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密切關(guān)注XBB.1.5

關(guān)鍵詞： 細(xì)胞結(jié)合 逐漸增加 治療方法