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近日，MSCI發(fā)布季度審核變更結(jié)果，將康方生物（09926. HK）納入新增MSCI中國全股票指數(shù)（MSCI China All Shares Indexes），該調(diào)整于2月28日生效。

【資料圖】

MSCI中國指數(shù)

MSCI中國指數(shù)由摩根斯坦利國際資本公司（MSCI）編制，原則上按照流動性、公司市值、行業(yè)代表性等要素選股，被新納入MSCI中國指數(shù)有望引導(dǎo)各類資金更多關(guān)注中國相關(guān)公司股票。

康方生物本次被納入該指數(shù)，彰顯了公司的投資價值和發(fā)展?jié)摿Λ@得國際資本的廣泛認可。隨著指數(shù)成分股的調(diào)整，公司股票亦有望獲得相關(guān)被動資金的跟蹤。

自成立以來，康方生物已成為一家在整體組織能力領(lǐng)先的創(chuàng)新生物制藥公司，擁有前瞻性的戰(zhàn)略眼光和布局能力，科學(xué)前沿的藥物創(chuàng)新體系，高標準嚴要求的生產(chǎn)體系，專業(yè)、強執(zhí)行力的商業(yè)化體系。

目前，公司已經(jīng)成功開發(fā)了30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個新藥進入臨床研究，15項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展，3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售（含1個對外授權(quán)）。

2021年8月，康方生物首個創(chuàng)新藥物安尼可?（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。

2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼?（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。

2022年12月，公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)。

未來，康方生物將繼續(xù)夯實研發(fā)創(chuàng)新，加強已上市新藥產(chǎn)品的商業(yè)化市場開拓力度，加速在研管線尤其是臨床后期在研管線的上市進程，全面推進產(chǎn)品的國際化開發(fā)，并將以雙抗為基石構(gòu)建康方腫瘤免疫聯(lián)合治療領(lǐng)域護城河，促進創(chuàng)新價值向社會價值和商業(yè)價值的轉(zhuǎn)化。

公司期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。

康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。

公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個新藥進入臨床研究，15項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展，3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售（含1個對外授權(quán)）。2021年8月，安尼可?（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼?（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)?？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。

關(guān)鍵詞： 生物制藥 獨家許可 銷售凈額