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二、曲+帕+多西他賽的數(shù)據(jù)分析

(相關(guān)資料圖)

我們先來(lái)看看曲+帕的數(shù)據(jù)。

下圖是帕+曲+多西VS安慰劑+曲+多西的PFS對(duì)比圖，我們可以看到前者的PFS高達(dá)18.7個(gè)月，而曲+多西的PFS為12.4個(gè)月。

中國(guó)橋接試驗(yàn)，PUFFIN研究，研究者評(píng)估的PFS為16.5月，中國(guó)患者的PFS低于歐美患者，可能中國(guó)患者因?yàn)樯聿牟蝗鐨W美高大，所以耐受性要差一些導(dǎo)致的。

以下鏈接是網(wǎng)上找的兩個(gè)臨床的數(shù)據(jù)：

PUFFIN研究數(shù)據(jù)更新，再奏HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌治療“中國(guó)好聲音”_多西_化療_患者(sohu.com)

KN026從某種意義上說(shuō)是相當(dāng)于將曲妥珠和帕妥珠通過(guò)CRIB 平臺(tái)組成雙抗，理論上至少與曲+帕等效非劣，也就是對(duì)曲妥珠和帕妥珠有反應(yīng)的患者，大概率對(duì)KN026也會(huì)有反應(yīng)。

進(jìn)一步分析，如果雙抗僅僅是相當(dāng)于曲+帕，那么應(yīng)該對(duì)于曲+帕耐藥的患者也會(huì)無(wú)效，但是KN026對(duì)于“曲”或者“曲+帕”耐藥患者還有效，KN026二線乳腺癌的ORR還有30%左右，據(jù)了解ZW25對(duì)于曲+帕之后的患者也有明顯療效，所以預(yù)計(jì)將曲+帕組成雙抗后，會(huì)產(chǎn)生與曲+帕聯(lián)合療法實(shí)現(xiàn)不了的機(jī)理，促使HER2受體聚集，從而增加抗體對(duì)腫瘤細(xì)胞表面的黏著量，加強(qiáng)內(nèi)吞效果等。

不僅如此，曲妥珠和帕妥珠對(duì)于HER2中低表達(dá)患者基本無(wú)效，但KN026預(yù)計(jì)對(duì)中低表達(dá)也有效（在更難治的Her2中低表達(dá)胃癌患者也出現(xiàn)20%左右的PR），因?yàn)楦弑磉_(dá)乳腺癌患者對(duì)曲+帕耐藥后很可能轉(zhuǎn)變成了中低表達(dá)，而026對(duì)中低表達(dá)患者也有效可能可以進(jìn)一步延長(zhǎng)KN026對(duì)乳腺癌的療效獲益。

內(nèi)吞性更好，親和力更高，且對(duì)中低表達(dá)有效，這很可能意味著KN026在一線治療中療效會(huì)好于曲+帕的聯(lián)合療法。

而臨床試驗(yàn)也證明了我們的推斷：雖然非頭對(duì)頭，但是我們可以看到SABCS披露的026+多西他賽的PFSPFS高達(dá)25.4個(gè)月，需要強(qiáng)調(diào)的是其數(shù)據(jù)還沒有成熟！沒有成熟！沒有成熟！成熟后估計(jì)PFS將有望達(dá)到30個(gè)月左右，顯著高于曲妥珠+帕妥珠+多西他賽！

以KN026-201試驗(yàn)為例，026相關(guān)的SAE發(fā)生率僅為8.8%，其中腹瀉發(fā)生率也僅為1.8%，心率不齊發(fā)生率僅有一例（1.8%），作為對(duì)比， ≥3級(jí)腹瀉發(fā)生率HPT（曲妥珠+帕妥珠+多西）和HT（曲+多西）組分別為7.9%和5.0%。此外，左心射血分?jǐn)?shù)降低發(fā)生率在HPT和HT組分別為7.8%和8.6%，心衰的發(fā)生率兩組均為2%；而恒瑞吡咯替尼+曲妥珠+化療 ≥3級(jí)AE發(fā)生率89.9%，其中≥3級(jí)腹瀉發(fā)生率46.5%。

嚴(yán)重不良事件

白蛋白多西他賽和白蛋白紫杉醇、伊立替康脂質(zhì)體和米托蒽醌脂質(zhì)體等改良類藥物類似，通過(guò)白蛋白（脂質(zhì)體）將小分子包裹進(jìn)去，因?yàn)槟[瘤組織對(duì)營(yíng)養(yǎng)的吸收能力遠(yuǎn)大于正常租住，因此會(huì)導(dǎo)致注射進(jìn)去的白蛋白（脂質(zhì)體）大多被腫瘤吸收，從而使化療藥物富集于腫瘤部位，一方面大幅提升了化療藥物的療效，另一方面可以大幅減少化療藥物在正常組織中的濃度，從而大幅提升化療藥物的安全性。

以白蛋白紫杉醇為例：晚期乳腺癌，白蛋白紫杉醇的應(yīng)答率明顯高于紫杉醇（21.5% vs11.1%），鱗狀細(xì)胞癌患者，白紫的ORR優(yōu)勢(shì)更加明顯（41% VS 24%），OS也有顯明顯提高（從9.5個(gè)月延長(zhǎng)到了10.7個(gè)月），胰腺癌同樣大幅延長(zhǎng)的PFS和OS。

我們預(yù)計(jì)白蛋白多西他賽也會(huì)有類似效果，據(jù)了解，石藥白蛋白多西他賽的最大耐受劑量為是普通多西他賽注射液（75 mg/m2）的兩倍；臨床擬用劑量下的體內(nèi)暴露量為普通注射液的2.8倍；在胃癌患者二線治療的客觀緩解率（ORR）達(dá)40%，是普通注射液的2倍。我們認(rèn)為在乳腺癌領(lǐng)域療效也將類似，將明顯優(yōu)于多西他賽！

因此，將KN026和白蛋白多西他賽組合，很可能是一線陽(yáng)性乳腺癌的王炸！KN026明顯優(yōu)于曲妥珠+帕妥珠，026+多西他賽的PFS將超過(guò)28個(gè)月，而白蛋白多西他賽預(yù)計(jì)明顯優(yōu)于多西他賽，強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合很可能大幅延長(zhǎng)患者的PFS，我們預(yù)計(jì)mPFS可以達(dá)到30個(gè)月以上，遠(yuǎn)超目前的標(biāo)準(zhǔn)療法，而且安全性也會(huì)明顯好于曲+帕+多西，預(yù)計(jì)將帶來(lái)超長(zhǎng)的OS，進(jìn)一步把HER2陽(yáng)性乳腺癌變成慢病，并有望成為全球HER2陽(yáng)性乳腺癌的一線標(biāo)準(zhǔn)療法。

即使8201同樣挑戰(zhàn)一線用藥成功，作為8201以外PFS最長(zhǎng)且最好的藥，而且安全性比8201好太多了，雙表位也有望克服8201耐藥，所以將有望和8201一起互為一二線用藥！

中國(guó)每年新增乳腺癌患者約42萬(wàn)左右，因?yàn)槿橄侔┗颊咂毡樯嫫诒容^長(zhǎng)，存量的乳腺癌患者高達(dá)250萬(wàn)左右。

其中HER2高表達(dá)的患者占比大概20%左右，考慮到一線平均用藥時(shí)間將超過(guò)2年，因此年均用藥患者人數(shù)將近15-20萬(wàn)左右。

市場(chǎng)定價(jià)我們參考曲+帕，帕妥珠單抗醫(yī)保價(jià)格大概5000元/支，每年大概需要19支，年費(fèi)用大概9.5萬(wàn)，而曲妥珠大概1400元/支，年費(fèi)用2.8萬(wàn)左右，兩者合計(jì)12萬(wàn)左右，假設(shè)KN026參照這個(gè)價(jià)格，滲透率20-30%，光乳腺癌國(guó)內(nèi)的銷售峰值將有望達(dá)到50億左右，假設(shè)按照15%的業(yè)績(jī)報(bào)酬，再給8-10倍PE，也就是光026HER2陽(yáng)性乳腺癌一線就值目前康寧杰瑞目前的市值！再加上KN026在二線胃癌以及聯(lián)合KN046在一線胃癌杰出的臨床數(shù)據(jù)，026的價(jià)值將遠(yuǎn)超市場(chǎng)預(yù)期！

盡管有8201的存在，而且哪怕8201挑戰(zhàn)曲帕雙妥的一線用藥成功，但只要026同樣挑戰(zhàn)曲帕雙妥成功，026在海外仍有巨大的價(jià)值。首先8201有15%左右的患者因?yàn)镮LD等不耐受而停藥，這部分患者的一線用藥還只能是雙妥，第二，8201和雙妥大概率互為一二線，其他藥物競(jìng)爭(zhēng)三線以后，所以026挑戰(zhàn)雙妥成功，也能穩(wěn)穩(wěn)站穩(wěn)二線用藥。

所以，一旦KN026+白蛋白多西他賽頭對(duì)頭曲+帕+多西取得優(yōu)效結(jié)果，那將帶來(lái)巨大的海外授權(quán)收益，別忘了光曲妥珠的年銷售峰值就高達(dá)70億美元！發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)，標(biāo)準(zhǔn)療法一旦挑戰(zhàn)成功，必然是贏家通吃，所以如果以20%的銷售提成，那就是14億美金，按10倍PE，那就是140億美金的估值！這對(duì)目前的康寧杰瑞而言是個(gè)巨大的期權(quán)！?。?/b>

下圖為羅氏HER2三劍客的年銷售額（億美元）。

更進(jìn)一步，考慮曲妥珠單抗聯(lián)合化療的PFS僅為10.7個(gè)月（臨床試驗(yàn)M7701的數(shù)據(jù)）-12.4個(gè)月（CLEOPATRA研究），而KN026聯(lián)合化療遠(yuǎn)高于此，這很可能意味著JSKN003的PFS會(huì)高于主體抗體為曲妥珠單抗的DS8201, 再加上改進(jìn)的糖基偶聯(lián)技術(shù)帶來(lái)的安全性明顯提升，這很可能是康寧杰瑞的另一個(gè)巨大的期權(quán)！

申明：本文章內(nèi)容僅供學(xué)術(shù)探討，概不作為股票推薦之所用！