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眾生藥業(yè)的2022年，基本面發(fā)生脫胎換骨式的蛻變。

(資料圖片)

報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入 267,615.16 萬元，同比增長 10.17%；實現(xiàn)歸屬于上市公 司股東的凈利潤 32,205.03 萬元，同比增加 16.00%。

中藥是眾生的基礎(chǔ)業(yè)務(wù)。堅持中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥制劑的開發(fā)。產(chǎn)品主要是復(fù)方血栓通系列藥品、腦栓通膠囊、舒肝益脾顆粒、固腎合劑、眾生丸、清熱祛濕顆粒等。

創(chuàng)新藥管線讓人眼前一亮。

國內(nèi)感染領(lǐng)域的先行者

左手抗新冠小分子藥，右手抗流感小分子藥。我判斷這兩個重磅單品，將年復(fù)一年的帶來巨量營收和利潤。

1、RAY1216 是抗新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制劑，并已獲得由國家藥物監(jiān)督管理局附條件批準上 市，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。重點是不需要聯(lián)用利托那韋。

2、ZSP1273 片用于甲型流感及人禽流感的預(yù)防和治療，是國內(nèi)首個獲批臨床試驗的治療甲型流感的小分子 RNA 聚合酶抑制劑。

臨床前研究結(jié)果表明，抑制能力強于奧司他韋和巴洛沙韋。已完成的Ⅱ期臨床研究結(jié)果提示，ZSP1273 600 mgQD 較安慰劑組能夠顯著縮短流感七項癥狀緩解時間和縮短發(fā)熱時間，并能快速降低和清除體內(nèi)流感病毒，且安全性耐受性良好。三期臨床，頭對頭達菲，已經(jīng)于3月中旬完成入組。

代謝、腫瘤管線的生力軍

ZSP1603 是國內(nèi)首個獲得臨床批件用于治療特發(fā)性肺纖維化的多靶點絡(luò)氨酸激酶抑制 劑，處于 II 期臨床試驗階段。

ZSP1601 是具有全新作用機制的治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一類創(chuàng)新藥，，目前已完成 Ib/IIa 期臨床研究，達到主要研究終點。結(jié)果表明，在 4 周的治療下，ZSP1601 明顯地降低了 ALT、AST 等肝臟炎癥損傷標志物，提示其具有改善 肝臟炎癥、壞死的潛力，同時多個纖維化相關(guān)生物標志物也有降低趨勢，預(yù)計在更長的治 療周期中或可表現(xiàn)出更加明顯的抗纖維化作用。該臨床研究結(jié)果已于 2022 年度歐洲肝病 協(xié)會肝病國際大會報告中匯報（唯一中國匯報品種）。目前，該項目處于 IIb 期臨床研究 的準備階段。

RAY001 是用于治療 2 型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等代謝性疾病的創(chuàng)新 藥，已經(jīng)確定候選化合物，正在進行臨床前開發(fā)工作；

RAY1225 注射液（RAY002）屬于長效 GLP-1 類創(chuàng)新結(jié)構(gòu)多肽藥物，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準藥物臨床試驗。

腫瘤領(lǐng)域，注射用紫杉醇聚合物膠束、注射用多西他賽聚合物膠束也先后進入 I 期臨床試驗階段。

$君實生物-U(SH688180)$ $眾生藥業(yè)(SZ002317)$ $恒瑞醫(yī)藥(SH600276)$

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